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Irradiación de Sangre

La irradiación gamma impide la capacidad de partición de las células inmunocompetentes. La transmisión de estas células sin radiación puede conducir a una complicación grave y a menudo mortal en pacientes inmunodeficientes: enfermedad de injerto contra huésped (EICH).

 

BIOBEAM GM            GSR C1             Radgil2

BIOBEAM GM

BIOBEAM GM 2000, BIOBEAM GM 3000, BIOBEAM GM 8000

Los irradiadores gamma de la serie BIOBEAM GM se utilizan en medicina transfusional para la irradiación conveniente y efectiva de sangre, componentes sanguíneos y trasplantes, así como en investigación.

Una amplia gama de accesorios está disponible para todos los tipos de dispositivos.

En nuestro portafolio, contamos con contenedores de irradiación, dispositivos de retiro e insertos, así como lectores de códigos de barras e impresoras para la documentación del proceso de irradiación.

Máximo Rendimiento

El volumen de irradiación particularmente grande del modelo BIOBEAM GM 8000 permite la irradiación de hasta 20 bolsas de sangre en un solo proceso de irradiación.

El modelo BIOBEAM GM 8000 tiene dos posiciones para contenedores de irradiación. Los recipientes de radiación más estrechos se colocan más cerca de la fuente de radiación, lo que reduce el tiempo de irradiación.

Homogeneidad Óptima

La oscilación de la fuente de radiación permite una distribución óptima de la dosis dentro del volumen total de irradiación. Se puede lograr una diferencia de dosis de menos del 10% utilizando insertos de irradiación especiales.

Amigable con el Usuario

El funcionamiento de los dispositivos BIOBEAM GM es cómodo y se realiza exclusivamente a través de una pantalla táctil. Esto permite la selección directa de programas de irradiación de una manera simple. Al mismo tiempo, BIOBEAM GM reconoce el contenedor de irradiación utilizado y verifica que cumpla con el programa de irradiación seleccionado. La pantalla táctil permite al usuario rastrear todos los datos e información relacionados con el proceso de irradiación.

Protección de la Radiación

Los dispositivos de irradiación auto-blindados BIOBEAM GM tienen una tasa de dosis superficial de menos de 3 μSv / h.

Máxima Seguridad

Las características de seguridad garantizan el más alto nivel de seguridad, como el sistema de monitoreo que controla el tiempo de irradiación, la oscilación de la fuente de radiación, la rotación del contenedor de irradiación, la posición del blindaje triangular y el cierre del contenedor de irradiación.

Extensión flexible

BIOBEAM GM ofrece una variedad de expansiones opcionales para satisfacer las necesidades específicas del cliente

  • Insertos para labores de irradiación específicas,
  • Sistema PC con Software BB GM PRO, lector de códigos de barras e impresora para una documentación adecuada de la irradiación
  • Conexión a un software de banco de sangre para una interfaz de red opcional,
  • Mesa de trabajo con refrigerador integrado
     

Retorno del producto

Como parte de la nueva entrega, el retiro del dispositivo es posible a solicitud.


Equipamiento

Catálogo de Accesorios (in English)

Notas de Instalación

Ficha Técnica BIOBEAM (in English)

GSR C1

Áreas de aplicación:


Irradiación Gamma de:
 

  • sangre y derivados de la sangre
  • cultivos celulares
  • trasplantes


Otras aplicaciones:

Investigaciones Radiobiológicas (post radiación):

  •   Análisis In-vitro de radiosensibilidad de células sanguíneas periféricas y moduladas
  •   Identificación de histocompatibilidad vía un análisis de cultivo de linfocitos
  •   Investigación del mecanismo molecular en enfermedades relacionadas con un defecto del sistema enzimático.


Características estándar:

El GSR C1 auto-blindado contiene hasta 4 fuentes de radiación Cs-137 con una actividad total máxima de 189 TBq. La vida media del Cs-137 es de 30,2 años.


Protección contra la radiación:

La tasa de dosis es inferior a 5 μSv / h en la superficie de la carcasa del dispositivo de irradiación.


Servicio al cliente:

  • mantenimiento
  • dosimetría
  • Prueba de equipos electromédicos según EN 62353 (DIN VDE 0751-1)


Entrega:

El dispositivo de radioterapia se entregará en un embalaje de transporte tipo B (U) aprobado..


Contenido de la entrega:

  • instrucciones
  • protocolo de dosimetría
  • certificado de la(s) fuente(s) radioactiva(s) con prueba de fugas
  • certificado de forma especial para material radioactivo
  • 2 contenedores de irradiación


Amigable con el usuario

La operación es cómoda y se realiza exclusivamente a través de una pantalla táctil. Esto permite la selección directa de programas de irradiación de una manera simple. La pantalla táctil permite al usuario rastrear todos los datos e información relacionados con el proceso de irradiación.

Instalación

La instalación, incluida la dosimetría, la realizan técnicos de servicio autorizados. Para configurar el dispositivo, se requiere un tamaño del cuarto de al menos 2 m x 2 m.

Retorno del producto

Como parte de la nueva entrega, el retiro del dispositivo es posible a solicitud.

Equipamiento

Nota de Instalación (coming soon)

Ficha Técnica GSR C1 (en ingles)

Radgil2 (Kopie 1)

RADGIL2 es un dispositivo de irradiación de rayos X diseñado específicamente para prevenir la enfermedad de injerto contra huésped asociada con la transfusión (TA-GvHD), una reacción rara pero a menudo mortal causada por el linfocito T del donante si sus receptores se trasplantan junto a un producto sanguíneo trasplantado con un producto sanguíneo transfundido.

Áreas de aplicación:

  • Células y Tejidos
  • Ablación de médula ósea en animales de laboratorio
  • Otros propósitos de investigación en general

Amigable con el usuario

RADGIL2 viene de serie con una computadora con una pantalla táctil amplia para un manejo completo, grabación y transferencia de datos de cada lote de irradiación. El lector de código de barras opcional, junto con la impresora de etiquetas opcional, proporciona una trazabilidad completa al proporcionar una lista completa de información para cada ID de bolsa individual: identificación de la bolsa, número de lote, identificación del operador, número de serie del dispositivo, fecha y hora, tiempo de irradiación, dosis estimada, temperatura de la cámara, voltaje y corriente del generador, posibles alarmas, parada de rayos X y, si está disponible, su duración.

Para evitar la doble irradiación accidental de una bolsa ya irradiada, el sistema incluye una lógica de seguridad que compara automáticamente cada nuevo ID de una bolsa con las bolsas almacenadas en su base de datos. Si el sistema detecta un intento de "procesamiento de un falso duplicado de registro" de una placa existente, se emite una ALARMA y se muestra un mensaje: "¡ADVERTENCIA! ¡Código de barras ya disponible!". La transferencia de datos estándar se realiza a través de USB o Ethernet al proporcionar un archivo separado por comas (xxx.csv). Además de los datos de irradiación, RADGIL2 genera un archivo LOG exportable con el registro de todos los eventos y el cambio realizado en los parámetros de la máquina, especificando quién lo realizo.

En la cámara de irradiación de rayos X esta por defecto un sistema de rotación útil para bolsas de sangre. Dicho sistema comprende dos tipos de contenedores de plástico con 3 y 4 sectores adecuados para diferentes volúmenes de bolsas, hasta seis bolsas y hasta 1,800 ml de volumen total para ser tratados simultáneamente.

La dosis de rayos X requerida se puede programar fácilmente configurando menos parámetros de funcionamiento. Esta configuración mostrará la dosis estimada en la pantalla. Tan pronto como comienza la irradiación, una barra de color en movimiento también indica el tiempo transcurrido.

Junto con RADGIL2, se proporciona el software llamado RADGIL2 TREATMENT REPORT, que puede generar un archivo PDF y un archivo Treatments.csv que son útiles para posibles interfaces externas o incluso para el almacenamiento simple de datos electrónicos clasificados. El software permite la aplicación de algunos filtros en función de la fecha del intervalo, el último día, la placa o el número de ciclo. El informe que se muestra en la Figura 4 contiene el filtro por intervalo de fechas. El informe generado se basa en una plantilla, por lo que el nombre de la institución, la dirección y el nombre de la firma se pueden personalizar.